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Bio-Rad_iCycler iQ熒光定量PCR儀在基因表達分析中的角色
更新時(shí)間:2024-03-06   點(diǎn)擊次數:421次
   Bio-Rad_iCycleriQ熒光定量PCR儀作為一種常用的分子生物學(xué)工具,近年來(lái)在基因表達分析領(lǐng)域發(fā)揮了舉足輕重的作用?;虮磉_是生物體基因功能的重要體現,通過(guò)研究基因表達水平的變化,科研人員能夠深入了解基因在生物體中的作用以及與疾病的相關(guān)性。Bio-Rad_iCycleriQ熒光定量PCR儀正是滿(mǎn)足這一需求的有效工具。
 
  熒光定量PCR技術(shù),是在傳統的PCR基礎上,通過(guò)加入熒光基團,實(shí)時(shí)監測PCR擴增過(guò)程中的熒光信號強度,從而實(shí)現對特定基因表達量的定量分析。該技術(shù)具有高度敏感、特異性和準確性,已成為基因表達分析的金標準方法。
 
  基因表達分析中的應用
 
  1.目標基因表達量的絕對定量
 
  可以對目標基因的表達量進(jìn)行絕對定量,即計算出特定基因在樣本中的拷貝數。這對于研究基因功能、了解基因在生物體中的作用具有重要意義。例如,在疾病研究中,通過(guò)比較正常組織和病變組織中目標基因的表達量,可以揭示基因與疾病之間的關(guān)系。
 
  2.目標基因表達量的相對定量
 
  還可以對目標基因的表達量進(jìn)行相對定量,即比較不同樣本中目標基因的表達水平。這種方法通常采用內參基因(housekeepinggene)作為參照,以消除不同樣本間RNA提取質(zhì)量、反轉錄效率等因素的影響。相對定量方法在諸如疾病診斷、藥物篩選等領(lǐng)域具有廣泛應用。
 
  3.基因差異表達分析
 
  可以用于檢測基因在不同條件下(如不同處理組、疾病與正常對照等)的差異表達。通過(guò)對實(shí)驗組和對照組進(jìn)行比較,可以篩選出差異表達基因,為后續的研究提供目標基因。這種方法在功能基因組學(xué)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域具有重要價(jià)值。
 
  
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